本文摘要：11月28日，礼来制药联手和黄中国医药科技有限公司联合宣告：化疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱人优特(呋喹替尼胶囊)顺利划入2019年版国家基本医疗保险药品目录乙类范围。

11月28日，礼来制药联手和黄中国医药科技有限公司联合宣告：化疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱人优特(呋喹替尼胶囊)顺利划入2019年版国家基本医疗保险药品目录乙类范围。呋喹替尼胶囊于2018年9月获得中国国家药品监督管理局批准后在中国销售，并由礼来公司2018年11月底展开商业推展。

限于于既往拒绝接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往拒绝接受过或不合适拒绝接受外用血管内皮生长因子(VEGF)化疗、外用表皮生长因子受体(EGFR)化疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。据报，在今年的新版国家医保药品目录中，医保局共计追加和续约了多达20个乙类肿瘤药，其中还包括呋喹替尼胶囊。从2020年1月1日开始，这些新的划入医保目录的药物将在全国各大公立医院药房下架，并为所有主要医保的患者获取一定比例的缺席。

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